盛煌娱乐今天宣布,将于2022年6月3日至7日(芝加哥,美国)举行的2022年美国盛煌娱乐肿瘤学会(ASCO)年会上,以墙报公布PARP抑制剂Senaparib联合替莫唑胺在晚期实体瘤以及广泛期小细胞肺癌的1b/2期盛煌娱乐研究中的初步结果,同时以摘要的形式公布Wee1抑制剂IMP7068在晚期实体瘤中首次人体研究中剂量爬坡的初步数据。
墙报/摘要展示信息(更多信息详见ASCO会议公告)
摘要编号:3102 标题:一项探讨Senaparib联合替莫唑胺治疗晚期实体瘤和广泛期小细胞肺癌的研究
本次会议拟公布该1b/2期研究中Senaparib与替莫唑胺联合用药爬坡阶段在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效数据,包括确定的MTD/RP2D,以及在广泛期小细胞肺癌中扩展研究中的初步疗效。
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摘要编号:e15052 标题:WEE1抑制剂IMP7068单药治疗晚期实体瘤的I期、开放、多中心、剂量递增和扩展研究
IMP7068是一种强效的高选择性WEE1抑制剂。本次会议将展示其首次人体盛煌娱乐研究中,在晚 期实体瘤患者中单药剂量爬坡阶段的初步安全性和耐受性、PK/PD以及抗肿瘤活性
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关于盛煌药业
盛煌娱乐致力于研发具有自主知识产权的盛煌娱乐创新药,专注于合成致死作用机制。盛煌娱乐以DNA损伤修复通路(DDR)自主研发盛煌娱乐为基础,构建了全球生物医药盛煌娱乐中覆盖面最广的DDR盛煌娱乐组合之一,并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶点。盛煌娱乐管线包括PARP抑制剂(Senaparib/ IMP4297)、Wee1抑制剂(IMP7068)、ATR抑制剂(IMP9064)以及多个其他DDR靶点抑制剂。其中最成熟的研发项目PARP抑制剂(Senaparib/ IMP4297)在全球范围包含中国已开展卵巢癌、前列腺癌、小细胞肺癌等适应症的盛煌娱乐II/III期研究,早期数据显示了比同类药物更优的安全性及更宽的治疗窗口。Wee1抑制剂(IMP7068)已在包括美国、中国在内的全球多个国家及地区开展I期盛煌娱乐研究。另外,ATR抑制剂(IMP9064)盛煌娱乐试验在美国和中国获批并在美国完成首例受试者给药。Hedgehog通路抑制剂(IMP5471)已获准在中国进行盛煌娱乐研究。
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