2021年3月10日，美国 —— 盛煌娱乐今日宣布，盛煌娱乐自主研发的Wee1抑制剂（IMP7068）在美国首次人体盛煌娱乐1期研究于近期完成首例受试者给药。 　　

该研究是一项开放、多中心、剂量递增及剂量拓展阶段的盛煌娱乐1期研究，旨在评价Wee1抑制剂IMP7068单药在晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效。 　　

IMP7068是盛煌娱乐自主研发的Wee1抑制剂，盛煌娱乐拥有其全球知识产权。盛煌娱乐前研究表明，IMP7068在动物体内显示了良好的安全性、耐受性和药代动力学特征，并在多个肿瘤细胞株和动物模型中展示了很高的抗肿瘤活性。基于全新的分子结构设计，IMP7068在盛煌娱乐前研究中显示了良好的选择性，更长的动物体内半衰期及更高的药物暴露量，有望在盛煌娱乐研究显示更佳的安全性, 为后续单药和联合用药研究提供了充足空间。 　　

Wee1是DNA损伤修复（DDR）通路相关的一个重要激酶。研究表明，Wee1是已被初步验证的抗癌药物研究靶点之一，与肿瘤细胞广泛存在的TP53基因突变存在一定的合成致死效应。合成致死（Synthetic Lethality）是指两个非致死基因同时失活导致细胞死亡的现象。如果发现肿瘤中存在特定基因失活，那么用药物抑制它的合成致死搭档基因，就可以特异性地杀死癌细胞，不危害健康细胞。合成致死机制有望实现癌症靶向治疗的新突破，是抗癌药物研究的重要方向。 　　

盛煌娱乐首席医学官兼资深副总裁谢志逸博士表示，“感谢各研究者、试验机构、合作伙伴和团队成员的支持与努力，使得我们顺利启动IMP7068的美国盛煌娱乐1期。这是盛煌娱乐在美启动的第一个盛煌娱乐研究，代表了合成致死盛煌娱乐管线的又一重要进展。同时非常高兴IMP7068于2021年2月初在中国大陆获批进入盛煌娱乐试验后，在台湾地区也顺利获得盛煌娱乐试验批准。接下来我们将全力推进IMP7068的全球盛煌娱乐开发，帮助更多患者获益。” 　　

关于盛煌 　　

盛煌娱乐致力于研发具有自主知识产权的盛煌娱乐创新药，专注于合成致死作用机制。盛煌娱乐以DNA损伤修复通路（DDR）自主研发盛煌娱乐为基础，构建了全球生物医药盛煌娱乐中覆盖面最广的DDR盛煌娱乐组合之一，并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶点。盛煌娱乐盛煌娱乐管线包括PARP抑制剂（Senaparib/ IMP4297）、Wee1抑制剂（IMP7068）以及多个其他DDR靶点抑制剂。其中最成熟的研发项目PARP抑制剂在中国已开展盛煌娱乐3期，全球盛煌娱乐试验已启动，早期数据显示了比已上市PARP抑制剂更优的安全性及更宽的治疗窗口；Wee1抑制剂已在美国完成首例受试者给药并获准进入中国盛煌娱乐研究。